该怎么决定?想听听姐妹们的意见!

2012-12-22 09:52 来自妈妈帮社区:2012年6月出生帮 阅读(0) 评论(120)
有个关系很好的妹妹!
结婚了!
怀孕了!
这原本是一桩大家都很为之开心的事情!
可是在怀孕6个月(约25周)的时候,检查B超,显示胎儿的发育比较异常,胎儿的头部是约32周的大小,但是胎儿的身体差不多是25周的大小!
医生建议抽血化验!
在等待报告的一周时间内,又另外找了一个快退休的老医生(B超医生),让他重新检查,这个老医生说,如果验血各方面都正常就不怕,说有些宝宝是先发育头部,身体发育慢一些,有些宝宝是先发育身体,头部发育慢一些!
这个医生的话让大家心里松一口气!
但是一周后,验血的报告出来了,妹妹有地中海贫血!
医生让妹夫也去验,看看情况如何,并建议妹妹上广州,省妇幼抽羊水化验,看胎儿是否遗传到地中海贫血!
再一周后,妹夫的检验报告也出来了,也有地中海贫血!
医生建议妹妹和妹夫去省妇幼进一步检查!
妹妹和妹夫好像都不太能接受这个事实!
妹夫说他的同学也是医生,拿报告去给他同学看,他同学说没事,不会遗传!
现在,妹妹和妹夫都拒绝去上级医院检查!
我们大家都劝妹妹要去!万一宝宝真的遗传到地中海贫血,对两个家庭,对宝宝,都是……
可是妹妹无法接受,她说一定不会的,宝宝一定是很健康的!

我们都知道,如果这事发生在自己身上,都很难面对和接受,但是,总是要面对的,早面对总比迟面对要好得多!
如果进一步检查,宝宝真的有事,就不能让他正常出生,对妈妈来说,不管身心,都是很大的伤害!
但是,不进一步检查,到时宝宝出生后证实了,对妈妈来说是更大的伤害!

如果发生在自己身上该怎么决定?想听听姐妹们的意见!
主要是我想让妹妹看见姐妹们的意见!希望她面对,去做进一步的检查!

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先抢沙发再说
羊水抽样检测可以检测出遗传几率 这个检测完药听医生说 要是有突变的话 要不要还是要觉定在宝妈 父母双方都有地贫的话 遗传几率还是比较高的 要宝宝的话要慎重
我以前从未接触过这个 刚听你说就去网上查了下 一查吓一跳
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。说是遗传性疾病呢 你妹妹和妹夫又都是这个 他们的孩子遗传性几率就更大了!怎么能不去看 我听着都着急 还有检查也发现孩子头部发育异常了 我看地中海贫血的临床表现了 就有头部发育异常!!看看下面我查的
患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗,多于5岁前死亡。
如果不到权威的医院查查 以后真出现这种状况怎么办 宝妈好好劝劝你的妹妹吧 尽快想办法 早发现早治疗 以免以后后悔终生
还是去检查吧,没有事情更好,有事情及早发现及早治疗,既然已经发生了这样的事情,宝妈和宝爸都要正视问题的存在,逃避和侥幸心理要不得,谁也不想这样,可是出现问题了,就勇敢面对吧,这样对谁都负责,你想想,宝宝出生后如果在失去,那将是多么大的痛苦和伤害啊。别介意,我只想告诉你事情的真实性严重性。
一定要去检查,两个都有地中海贫血,小孩遗传的几率很大的,到时生出来就晚了

3楼 啊淼:

我以前从未接触过这个 刚听你说就去网上查了下 一查吓一跳
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。说是遗传性疾病呢 你妹妹和妹夫又都是这个 他们的孩子遗传性几率就更大了!怎么能不去看 我听着都着急 还有检查也发现孩子头部发育异常了 我看地中海贫血的临床表现了 就有头部发育异常!!看看下面我查的
患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗,多于5岁前死亡。
如果不到权威的医院查查 以后真出现这种状况怎么办 宝妈好好劝劝你的妹妹吧 尽快想办法 早发现早治疗 以免以后后悔终生

是哦 他是夫妻双方都有地贫 遗传率好高啊 但是宝宝又不能不要 要了的话 别说治疗费很庞大 就是宝宝遗传的几率都成了问题

1楼 妖妖丶❤:

先抢沙发再说

妖妖真是速度啊!

7楼 十八学士:

妖妖真是速度啊!

我是沙发大王

6楼 妖妖丶❤:

是哦 他是夫妻双方都有地贫 遗传率好高啊 但是宝宝又不能不要 要了的话 别说治疗费很庞大 就是宝宝遗传的几率都成了问题

就是 啊 哎 我都被困扰了 宝宝都那么大了 真要是有问题建议打掉 估计是个准妈妈都得疯 我深有体会!宝宝在我肚子里三个多月的时候我发烧半个月 一直不好 后来没办法吃了很多药 也打了不少针 那是就怕宝宝有问题 想做掉 可是一想到做掉我就难受 可想而知宝妈怀孕六个多月的心情 宝宝都有胎动了 更是不舍啊

2楼 妖妖丶❤:

羊水抽样检测可以检测出遗传几率 这个检测完药听医生说 要是有突变的话 要不要还是要觉定在宝妈 父母双方都有地贫的话 遗传几率还是比较高的 要宝宝的话要慎重

我们都是一直以劝妹妹和妹夫,要去广州进一步检查,但是他们俩都不听!妹夫反而相信他的什么破同学,说不怕!不会遗传!才糟糕呢

3楼 啊淼:

我以前从未接触过这个 刚听你说就去网上查了下 一查吓一跳
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。说是遗传性疾病呢 你妹妹和妹夫又都是这个 他们的孩子遗传性几率就更大了!怎么能不去看 我听着都着急 还有检查也发现孩子头部发育异常了 我看地中海贫血的临床表现了 就有头部发育异常!!看看下面我查的
患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗,多于5岁前死亡。
如果不到权威的医院查查 以后真出现这种状况怎么办 宝妈好好劝劝你的妹妹吧 尽快想办法 早发现早治疗 以免以后后悔终生

是啊!我们都知道问题的严重性,大家都在劝,可是妹妹就不听,其实我们都明白,也许妹妹这一生都无法生自己的孩子,只是我们不敢这么直接和她说!
现在让她去广州进一步检查都不愿意了!也是心里无法接受这个宝宝可能会遗传到这个事实吧!
因为遗传下去的话,宝宝的情况只会比她们夫妻严重!
但是,事情总是要面对的,早面对比晚面对要强多了!

4楼 浩洋的妈妈:

还是去检查吧,没有事情更好,有事情及早发现及早治疗,既然已经发生了这样的事情,宝妈和宝爸都要正视问题的存在,逃避和侥幸心理要不得,谁也不想这样,可是出现问题了,就勇敢面对吧,这样对谁都负责,你想想,宝宝出生后如果在失去,那将是多么大的痛苦和伤害啊。别介意,我只想告诉你事情的真实性严重性。

我知道的,也和妹妹说过这话了,可是她不听啊!
虽然不是亲妹妹,但是从小关系就很好!我们都心疼啊~
我们都这么和她说的:
如果进一步检查,宝宝真的有事,就不能让他正常出生,对妈妈来说,不管身心,都是很大的伤害!
但是,不进一步检查,到时宝宝出生后证实了,对妈妈来说是更大的伤害!
而且对宝宝也不公平,妈妈有选择生他的权利,可是他没有选择要不要出生的权利!

5楼 刘思彤st:

一定要去检查,两个都有地中海贫血,小孩遗传的几率很大的,到时生出来就晚了

我们都是这么劝的。可是妋夫相信他的那个破同学,说不会遗传,我们都严重那个人是什么心态!

6楼 妖妖丶❤:

是哦 他是夫妻双方都有地贫 遗传率好高啊 但是宝宝又不能不要 要了的话 别说治疗费很庞大 就是宝宝遗传的几率都成了问题

是啊 逃避总不是办法 最好的办法就是面对 积极配合医生治疗才有机会生健康的宝宝啊

6楼 妖妖丶❤:

是哦 他是夫妻双方都有地贫 遗传率好高啊 但是宝宝又不能不要 要了的话 别说治疗费很庞大 就是宝宝遗传的几率都成了问题

其实我们有点医学常识的人都明白!这辈子,也许妹妹都不能生自己的孩子!因为生的孩子都可能是地贫儿,地贫儿是活不了多大的!
这一点妹妹目前不是很清楚,而且我们不敢这么直接告诉她!

13楼 十八学士:

我们都是这么劝的。可是妋夫相信他的那个破同学,说不会遗传,我们都严重那个人是什么心态!

多劝下吧,找本关于地中海贫血的书给你没看下
还是要去检查吧,要不遗传了以后更难了,长痛不如短痛!

16楼 刘思彤st:

多劝下吧,找本关于地中海贫血的书给你没看下

我现在感觉,那可怜的妹妹是无法接受事实而选择当鸵鸟!
所以才发了帖子,想让妹妹看看姐妹们的意见!

17楼 小语语妈妈:

还是要去检查吧,要不遗传了以后更难了,长痛不如短痛!

那个可怜的妹妹,可能是无法接受而选择当鸵鸟,唉……
希望她能正视这个问题,否则,真是的两个家庭的痛啊!是所有真正关心她的人的痛啊!

15楼 十八学士:

其实我们有点医学常识的人都明白!这辈子,也许妹妹都不能生自己的孩子!因为生的孩子都可能是地贫儿,地贫儿是活不了多大的!
这一点妹妹目前不是很清楚,而且我们不敢这么直接告诉她!

还是等医生跟她说比较好 你还是不要跟她说了 我怕她受不了
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